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青春华章丨人民网评:以奋斗姿态激扬青春,年收入不足10万元基本不用交个税
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沙特阿美是世界上最大的国家石油公司,也是世界领先的综合能源和化学品公司之一。截至2024年1月,其市值已超过2万亿美元。2023年,沙特阿美成为对华投资最多的外企之一。当年3月26日,沙特阿美宣布联手中国北方工业集团、盘锦鑫诚实业集团签署协议,建设一座大型炼油化工一体化合资公司,项目总投资837亿元。3月27日,沙特阿美宣布拟通过其子公司阿美海外有限公司以246亿元人民币(约折合36亿美元)的价格收购荣盛石化10%的股份。9月27日,沙特阿美子公司——阿美亚洲与东方盛虹签署框架协议,计划收购后者子公司江苏盛虹石化10%的战略股权。10月11日,沙特阿美、南山集团有限公司、山东能源集团有限公司和山东裕龙石化有限公司签署谅解备忘录球王会体育,宣布将推动沙特阿美收购山东裕龙石化10%的战略股权。

进入2024年,沙特阿美在华投资的势头仍未停止,已发布多个投资意向。1月22日,沙特阿美控股70%的沙特基础工业公司(SABIC)宣布,已就中沙古雷乙烯项目作出最终投资决策。该项目预计总投资约448亿元人民币(约合64亿美元),是迄今为止福建省一次性投资最大的外资项目。4月,沙特阿美宣布与江苏恒力集团签署谅解备忘录,计划收购后者10%的股权;沙特阿美与荣盛石化签署合作框架协议,拟对荣盛石化旗下宁波中金石化有限公司的50%股权进行潜在收购,并参与中金石化升级扩建项目。

沙特阿美的投资眼光还不局限于石油和石化产品。今年6月,该公司宣布计划收购全球动力总成技术公司“HORSE Powertrain Limited”10%的股权,与法国雷诺和中国浙江吉利控股集团有限公司共同成为其股东。9月24日,沙特阿美与中国建材集团签署了一份为期5年的合作框架协议,以期在先进材料与产业发展领域共享机遇、共谋发展。沙特阿美技术服务常务副总裁韦尔·贾法里表示,沙特阿美殷切期望与中国建材集团深化合作,在材料科学领域实现重大突破,这些突破有望为建筑行业以及其他相关行业带来切实好处。

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新京报讯(记者郭懿萌)10月13日,“神经纤维瘤病临床应用研究进展研讨会”在北京举办。本次研讨会由北京新阳光慈善基金会主办,北京美中爱瑞肿瘤医院承办,“神经纤维瘤专项基金项目”支持。论坛汇聚了国内神经纤维瘤病领域的多位专家,就该疾病的外科治疗、药物治疗及基因治疗等话题展开深入探讨,分享了最新研究成果和治疗方法。“神经纤维瘤病临床应用研究进展研讨会”在北京举办。 新京报记者 王子诚 摄神经纤维瘤病(NF)是一类常染色体显性遗传性疾病,目前已在多个国家被认定为罕见病。2023年,我国也将其列入第二批罕见病目录。NF包括1型(NF1)和2型(NF2)球王会体育,两者各有特点,均对患者身心造成极大影响。NF1可累及皮肤、软组织、内脏、骨骼和中枢神经系统,表现形式多样,轻症患者可出现色素沉着和体表肿块,严重者则可能导致骨骼畸形、视力和听力丧失,甚至危及生命。NF2则以双侧前庭神经鞘瘤和其他颅神经肿瘤为特征,导致听力损失和前庭功能障碍,患者的早期死亡率较高,确诊后20年存活率仅为38%。由于神经纤维瘤病初期症状常与皮肤病、胎记等混淆,且社会认知度低,患者往往因漏诊或误诊而错过早期治疗的机会。许多患者在出现严重症状时才得到确诊,此时已错过最佳治疗时机。北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌在发表演讲。 新京报记者 王子诚 摄在研讨会上,北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌表示,“神经纤维瘤专项基金”一方面旨在帮扶患者家庭,另一方面也为了资助医学界开展对神经纤维瘤病的研究。他希望社会各界可以共同努力,共同构建起一个高水平的神经纤维瘤病诊疗和交流的平台,找到更好的治疗方法,真正攻克神经纤维瘤病。首都医科大学宣武医院神经外科行政主任吴浩在主题分享中介绍了NF1的病因、临床表现及治疗现状。他指出,NF1临床症状复杂多样,给患者带来沉重负担,目前主要依靠手术治疗,但存在一定局限性。药物治疗的出现,为NF1患者提供了更多选择。国内已有针对儿童丛状神经纤维瘤的药物获批,未来还将有更多药物进入中国市场。吴浩主任也表示,他与研究团队正在探索新型疗法,以进一步改善NF1的治疗效果。首都医科大学宣武医院神经外科行政主任吴浩在发表演讲。 新京报记者 王子诚 摄北京新阳光慈善基金会项目负责人张建俊在会上介绍了“神经纤维瘤专项基金”2024年度科研课题征集活动。该项目由北京新阳光慈善基金会发起,并获得北京字节跳动公益基金会的支持,计划投入300万元科研资金,资助在神经纤维瘤病领域具有创新性和前瞻性的医学研究。随后,张建俊就该项目的项目目标、申报细则、申报时间、申报办法、项目评审相关内容做了详细说明。首都医科大学附属北京儿童医院骨科主任医师、副教授曹隽在“1型神经纤维瘤病合并骨质异常的治疗”主题分享中,详细介绍了NF1引起骨骼畸形的原因及儿童骨科表现,并提出了诊治原则。曹隽主任指出,NF1临床表现复杂,儿童期常见脊柱侧凸、胫骨假关节和双下肢不等长等问题,病变进展迅速,保守治疗效果有限,应尽早干预。他强调,建立多学科诊疗体系并采用个体化治疗方案,有望进一步改善NF1患儿的治疗效果和生活质量。目前,对神经纤维瘤病的研究和关注仍处于初期阶段,治疗手段有限,尚无治愈方法,主要依赖对症治疗。尽管针对儿童丛状神经纤维瘤的药物已上市,适用的药物依然匮乏,大多数患者需通过手术控制病情,但手术易复发且存在并发症风险,增加了患者的身心痛苦和经济负担。神经纤维瘤病患者面临着长期的痛苦和压力,亟须社会更多关注和支持。提升社会对该病的认知,帮助患者获得系统化治疗,是当务之急。编辑 刘倩 校对 刘越